蛋白質(zhì)是生物體的基本組成成分，是生命功能的執(zhí)行者。深入研究某種蛋白的功能及作用機制，對蛋白在醫(yī)藥、工業(yè)、科研等方面的應用具有重要價值。而要研究某一個特殊的蛋白，就要先將這個蛋白從生物體中分離純化出來。蛋白純化在蛋白工程中是很重要的一步，從研究蛋白的結構與功能，到對蛋白進行修飾改造，以及最后批量開發(fā)相關產(chǎn)品，首先都需要獲得單一的蛋白。

蛋白純化是用生物工程下游技術從混合物質(zhì)中分離純化出所需要得目的蛋白的方法，在蛋白質(zhì)研究中起到橋梁作用，成為當代生物技術行業(yè)的核心。蛋白純化工作復雜，耗時長，但又十分重要。

蛋白純化總原則：

以合理的效率、速度、收率和純度，將目標蛋白分離出來，同時保留其生物學活性和化學結構完整性。

蛋白純化方法

純化依據(jù)——蛋白不同的理化性質(zhì)（如分子大小、分子形狀、帶電特性、溶解特性、吸附性質(zhì)、與配體的特異性結合、變性和復性等）。

常用的蛋白質(zhì)分離純化技術有膜分離技術、沉淀分離技術、電泳分離技術以及層析分離技術等。目前層析技術是蛋白純化領域的核心技術，也是應用最多最為廣泛的技術。

層析分離技術是根據(jù)被分離物與層析固定相之間的物理化學性質(zhì)以及生物學性質(zhì)的相互作用來進行分離。層析法的種類繁多，應用較為廣泛的有凝膠過濾層析、離子交換層析、疏水層析以及親和層析。

不同的蛋白特性對應不同的純化方法：

分子大小——凝膠過濾層析

帶電性——離子交換層析

疏水性——疏水層析

配體特異性——親和層析

蛋白純化標簽

在蛋白純化過程中，經(jīng)常通過添加合適的標簽輔助蛋白純化，促進蛋白可溶性。

常用的幾種蛋白純化標簽比較：

His，蛋白純化當選標簽，分子量小，對蛋白無影響，能純化可溶性/包涵體蛋白。

GST，增強蛋白可溶性，僅能純化可溶性蛋白，屏蔽毒性蛋白，標簽較大。

MBP，增強蛋白可溶性，屏蔽毒性蛋白，標簽較大，對蛋白結構/功能會有一定影響。

Myc，高特異性，在天然洗脫條件下，使用Myc標簽多肽來與重組蛋白進行競爭，可溫和洗脫Myc標簽蛋白質(zhì)。

SUMO，增強蛋白可溶性，切割特異性*，不殘留任何氨基酸，適合重組蛋白表達。

Strep，不會影響標簽蛋白的功能結構，更簡便，適合高純度蛋白產(chǎn)出。

Flag，通常不與目的蛋白相互作用，純化效率高，應用廣泛。

當然，有時我們需要根據(jù)下游實驗的需求將添加的蛋白標簽去除，這時就要靠工具酶了?

標簽切除蛋白酶：

Thrombin（Leu-Val-Pro-Arg▼Gly-Ser），

Enterokinase（Asp-Asp-Asp-Asp-Lys▼），

rTEV（Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln▼Gly）。